Thaicleft
  • สมัครสมาชิก
  • เข้าสู่ระบบ
  • หน้าหลัก
  • เกี่ยวกับ
    • ข้อมูลสมาคม
    • ประวัติ
    • กรรมการบริหารชุดปัจจุบัน
    • กรรมการบริหารในอดีต
    • รางวัลทรงเกียรติ
    • -- Lifetime Achievement Award
    • -- Award of Special Merit
  • เครือข่าย
    • เครือข่ายผู้เชี่ยวชาญ
    • เครือข่ายสถานพยาบาล

    • TCCA Journal Club
    • โครงการรวมพลัง เครือข่าย ขยายรอยยิ้ม
  • ประชุมประจำปี
    • ปีปัจจุบัน
    • ครั้งก่อน ๆ
  • แหล่งความรู้
    • แนวทางการดูแลรักษา
    • -- แนวทางการดูแลปากแหว่งเพดานโหว่

    • เสวนาประชาชน
    • ความผิดปกติของการสื่อความหมาย
    • ความผิดปกติทางด้านหู คอ จมูก
    • การสนับสนุนการวินิจฉัยด้วยการตรวจทางพันธุกรรม
    • ความรู้ทางการพยาบาล
  • ติดต่อ

การสนับสนุนการวินิจฉัยด้วยการตรวจทางพันธุกรรม

ศ. พญ.กัญญา ศุภปีติพร เผยแพร่เมื่อ 25 พฤศจิกายน 2564

ผู้ป่วยกะโหลกศีรษะและใบหน้าที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม สามารถเข้าร่วมโครงการ Genomics Thailand ผ่านทางทีมแพทย์เจ้าของผู้ป่วยซึ่งติดต่อผ่านทางศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ ด้านจีโนมิกส์และการแพทย์แม่นยำ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ซึ่งร่วมกับสมาคมความพิการปากแหว่ง เพดานโหว่ ใบหน้าและศีรษะแห่งประเทศไทย หรือสถาบันการแพทย์อื่น ๆ ที่เข้าร่วมโครงการได้ ซึ่งนับเป็นอีกก้าวหนึ่งของการพัฒนาการตรวจวินิจฉัย ซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในการดูแลรักษาและการป้องกันโรคได้

สำหรับการสนับสนุนการตรวจวินิจฉัยความพิการของกะโหลกศีรษะและใบหน้าที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ผู้ป่วยสามารถรับการตรวจทางพันธุกรรมโดยเข้าโครงการ Genomics Thailand ซึ่งเป็นโครงการที่สนับสนุนโดยรัฐบาลไทย

โครงการ Genomics Thailand ได้ถูกตั้งขึ้น ในปี พ.ศ.2561 ตามยุทธศาสตร์หนึ่งในการพัฒนาประเทศตามแนวทางไทยแลนด์ 4.0 เป็นความร่วมมือระหว่างกระทรวงสาธารณสุข สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี สำนักงานคณะกรรมการนโยบายเขตพัฒนาพิเศษภาคตะวันออก (สกพอ.) แพทยสภาแห่งประเทศไทย และภาคีเครือข่ายภาควิชาการจากสถาบันการศึกษาในสังกัดกระทรวงศึกษาธิการ เพื่อมุ่งประโยชน์ที่จะนำเทคโนโลยีจีโนมมนุษย์ (human genome technology) มาใช้ในการจัดการปัญหาทางสุขภาพและความอยู่ดีกินดีของประชากรไทย

โดยแผนปฏิบัติการบูรณาการจีโนมิกส์ประเทศไทย พ.ศ. 2563-2567 ได้รับมติเห็นชอบจากที่ประชุมคณะรัฐมนตรีเมื่อวันที่ 26 มีนาคม พ.ศ. 2562 ซึ่งในแผนปฏิบัติการบูรณการจีโนมิกส์ ประเทศไทย ประกอบด้วย มาตรการในการนำเทคโนโลยีทางพันธุศาสตร์มาใช้ในทางการแพทย์ ซึ่งเป็นการลงทุนเพิ่มประสิทธิภาพในการวินิจฉัยโรค ดูแลรักษาผู้ป่วยและการป้องกันโรค โดยการพัฒนาเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมมนุษย์ที่เรียกว่าจีโนมิกส์ ทำการตรวจรหัสพันธุกรรมคนไทย จำนวน 50,000 คน มุ่งเน้นศึกษาพันธุกรรมเสี่ยงในผู้ป่วยโรคมะเร็ง ผู้ป่วยโรคที่หายาก ผู้ป่วยโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง ผู้ป่วยที่แพ้ยากันชัก และเภสัชพันธุศาสตร์ พร้อมจัดทำฐานข้อมูลพันธุกรรมอ้างอิงของชาวไทยและพัฒนาระบบการบริหารจัดการและแปลผลข้อมูลพันธุกรรม รวมทั้งยกระดับการบริการด้านการแพทย์และสาธารณสุขของประเทศ คาดว่าการตรวจรหัสพันธุกรรมคนไทยโดยเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมจีโนม สามารถเริ่มได้อย่างครบวงจรภายใน พ.ศ. 2564


(http://www.genomicsthailand.com/)
สมาคมความพิการปากแหว่ง เพดานโหว่ ใบหน้าและศีรษะ แห่งประเทศไทย

สำนักงานชั่วคราว โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย (ตึก สก. ชั้น 14) 1873 ถ.พระราม 4 แขวงปทุมวัน เขตปทุมวัน กรุงเทพ 10330

CONTACT US
  • โทรศัพท์: 0-2256-4330

  • โทรสาร: 0-2256-5314

  • อีเมล์: thaicleft@gmail.com

สมัครสมาชิกออนไลน์
Download ใบสมัครเป็นสมาชิก

© Copyright 2021. All Rights Reserved.